Le cancer du sein familial est un risque accru de développer un cancer du sein en raison d’antécédents familiaux. Cela peut être dû à des facteurs génétiques ou au partage de facteurs environnementaux et de mode de vie. Le risque augmente avec la proximité du lien de parenté (mère ou sœur).
Un suivi médical adapté et un dépistage peuvent être recommandés si un risque élevé est identifié.
Les facteurs de risques et caractéristiques sont:
– le lien de parenté : si les parents de premier degré ont eu un cancer du sein ( mère ou sœur)
– Âge du diagnostic : le risque augmente si le cancer a été diagnostiqué chez des proches avant l’âge de 50 ans.
– facteurs multiples : le risque s’accroît avec le nombre de personnes atteintes dans la famille.
– Environs 10% des cancers du sein sont liés à des mutations génétiques héréditaires.
– facteurs environnementaux et style de vie.
En cas de risque familial :
– il faut consulter un médecin
– un suivi adapté : suivi médical plus rapproché et dépistage précoce.
– envisager une enquête génétique, notamment la recherche de mutations.
